Veelgestelde vragen

De menopauze wordt gedefinieerd als het definitief stoppen van de menstruatie. De symptomen van de menopauze kunnen echter beginnen voordat de menstruatie is gestopt en zich over meerdere jaren uitstrekken.1
 

De perimenopauze, de overgang van de reproductieve periode naar het eerste jaar na de menopauze, gaat gepaard met een toenemende last van symptomen. Dit komt door de neurochemische veranderingen in het centrale zenuwstelsel, die geassocieerd worden met vasomotorische symptomen (VMS), slaapstoornissen en depressie.1
 

Andere symptomen kunnen veranderingen in lichaamsvorm zijn die verband houden met cardiometabolische veranderingen, musculoskeletale veranderingen, huid- en urogenitale atrofie, seksuele disfunctie, osteoporose en sarcopenie.1
 

De symptomen van de menopauze hebben niet alleen een aanzienlijk effect op de kwaliteit van leven, ze worden ook in verband gebracht met het ontstaan ​​van chronische aandoeningen die als voorspellers van toekomstige gezondheidsrisico's dienen.1

De meest hinderlijke symptomen van de menopauze - en de meest voorkomende reden waarom vrouwen medische hulp zoeken tijdens de overgang naar de menopauze - zijn opvliegers en nachtelijk zweten, ook wel vasomotorische symptomen genoemd.2 Opvliegers worden gekenmerkt door een plotseling intens hittegevoel in het bovenlichaam, met name het gezicht, de hals en de borst. Episodes van VMS duren doorgaans 1 tot 5 minuten en kunnen gepaard gaan met transpiratie, koude rillingen, angst en hartkloppingen. De individuele ervaringen met VMS variëren echter.3

Oestrogeen neemt af tijdens de menopauze. De gevolgen van deze achteruitgang zijn onder andere vaginale atrofie, huidveroudering, osteoporose en VMS.1,4,6

 

In het geval van VMS weten we nu dat tijdens de menopauze minder oestrogeen de oestrogeenreceptoren bereikt van kisspeptine/neurokinine B/dynorfine (KNDy) -neuronen, die zich bevinden in het temperatuurcontrolecentrum van de hypothalamus. De vermindering in oestrogeen verandert de activiteit van de KNDy-neuronen en die veranderde activiteit is een van de oorzaken van VMS.4,6

VMS zijn fysiologische symptomen gelinkt  met de menopauze.3

 

In het temperatuurcontrolecentrum in de hypothalamus:

  • Moduleren neurokinine B (NKB) en oestrogeen KNDy-neuronen in een delicaat evenwicht, wat bijdraagt aan de regulatie van de lichaamstemperatuur. KNDy-neuronen worden gestimuleerd door NKB en geremd door oestrogeen.6-8
  • Tijdens de overgang naar de menopauze neemt oestrogeen af, waardoor het evenwicht met NKB wordt verstoord.6,7,9
  • Ongehinderd veroorzaakt NKB-signalering verhoogde KNDy-neuronale activiteit, wat leidt tot hypertrofie van KNDy-neuronen en veranderde activiteit in het temperatuurcontrolecentrum.6,7,9
  • Als gevolg hiervan activeert het temperatuurcontrolecentrum warmteafvoereffectoren die leiden tot opvliegers en nachtelijk zweten-VMS.6,9

Een opvlieger in actie bekijken

Studies hebben aangetoond dat de frequentie en ernst van VMS kunnen worden gebruikt als voorspeller van chronische ziekten in de toekomst, zoals cognitieve stoornissen, hart- en vaatziekten en osteoporose.10

Hoewel hormoontherapie (HT) al lang de standaardbehandeling is, is verminderd oestrogeen niet de enige oorzaak van VMS.4,5
 

Huidige beschikbare geneesmiddelen voor opvliegers zijn HT en niet-hormonale therapie (clonidine, SSRI en SNRI, gabapentine en pregabaline , oxybutynine). Andere behandelingsstrategieën zijn vrij verkrijgbare middelen zoals supplementen en kruiden. Elk van deze opties heeft verschillende niveaus van werkzaamheid en veiligheid.2

SSRI:Selectieve Serotonine Reuptake Inhibitoren
SNRI: Selectieve Noradrenaline Reuptake Inhibitoren

Tot 80% van de vrouwen krijgt te maken met VMS tijdens de overgang naar de menopauze.3 VMS duurt gemiddeld 7,4 jaar en vrouwen met VMS rapporteerden een negatieve invloed op slaap (82%), stemming (69%), concentratie (69%), energie (63%), seksuele activiteit (41%), werk (46%), sociale activiteiten (44%) en vrijetijdsbesteding (48%).11,12

Niet alle vrouwen beseffen dat VMS een medische aandoening is die het bespreken waard is; daarom worden veel aandoeningen niet gediagnosticeerd of niet behandeld.13,14 Het voeren van een productieve dialoog is cruciaal bij het helpen van vrouwen met VMS. Studies tonen aan dat vrouwen open en eerlijke gesprekken met hun arts willen hebben over overgangsverschijnselen en behandelingsmogelijkheden.13

Hebt u nog een vraag?

Referenties:

  1. Monteleone P, Mascagni G, Giannini A, Genazzani AR, Simoncini T. Symptoms of menopause – global prevalence, physiology and implications. Nat Rev Endocrinol 2018;14(4):199-215.
  2. Kaunitz AM, Manson JE. Management of menopausal symptoms. Obstet Gynecol 2015;126(4):859-76.
  3. Thurston RC. Vasomotor symptoms. In: Crandall CJ, Bachman GA, Faubion SS, et al., eds. Menopause Practice: A Clinician's Guide. 6th ed. Pepper Pike, OH: The North American Menopause Society, 2019:43-55.
  4. Rapkin AJ. Vasomotor symptoms in menopause: physiologic condition and central nervous system approaches to treatment. Am J Obstet Gynecol 2007;196(2):97-106.
  5. Modi M, Dhillo WS. Neurokinin 3 receptor antagonism: a novel treatment for menopausal hot flushes. Neuroendocrinology 2019;109(3):242-8.
  6. Padilla SL, Johnson CW, Barker FD, Patterson MA, Palmiter RD. A neural circuit underlying the generation of hot flushes. Cell Rep 2018;24(2):271-7.
  7. Krajewski-Hall SJ, Blackmore EM, McMinn JR, Rance NE. Estradiol alters body temperature regulation in the female mouse. Temperature 2018;5(1):56-69.
  8. Wakabayashi Y, Nakada T, Murata K, et al. Neurokinin B and dynorphin A in kisspeptin neurons of the arcuate nucleus participate in generation of periodic oscillation of neural activity driving pulsatile gonadotropin-releasing hormone secretion in the goat. J Neurosci 2010;30(8):3124-32.
  9. Krajewski-Hall SJ, Dos Santos FM, McMullen NT, Blackmore EM, Rance NE. Glutamatergic neurokinin 3 receptor neurons in the median preoptic nucleus modulate heat-defense pathways in female mice. Endocrinology 2019;160(4):803-16.
  10. Biglia N, Cagnacci A, Gambacciani M, Lello S, Maffei S, Nappi RE. Vasomotor symptoms in menopause: a biomarker of cardiovascular disease risk and other chronic diseases? Climacteric 2017;20(4):306-12.
  11. Avis NE, Crawford SL, Greendale G, et al. Duration of menopausal vasomotor symptoms over the menopause transition. JAMA Intern Med 2015;175(4):531-9.
  12. Williams RE, Levine KB, Kalilani L, Lewis J, Clark RV. Menopause-specific questionnaire assessment in US population-based study shows negative impact on health-related quality of life. Maturitas 2009;62(2):153-9.
  13. Parish SJ, Nappi RE, Kingsberg S. Perspectives on counseling patients about menopausal hormone therapy: strategies in a complex data environment. Menopause 2018;25(8):937-49.
  14. Utian WH. Psychosocial and socioeconomic burden of vasomotor symptoms in menopause: a comprehensive review. Health Qual Life Outcomes 2005;3:47.

Ontvang de nieuwste updates en ontwikkelingen met betrekking tot VMS